X hits on this document

Word document

ПРОТОКОЛ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ - page 13 / 220

1355 views

0 shares

0 downloads

0 comments

13 / 220

ходьбы (лобной дисбазией) при сосудистых поражениях головного мозга или гидроцефалии, гипотиреозом.

Второй этап предполагает установление нозологического диагноза паркинсонизма и дифференциальную диагностику болезни Паркинсона с другими заболеваниями, вызывающими паркинсонизм (табл.1).

Выделяют три группы заболеваний, вызывающих паркинсонизм. К первичному паркинсонизму относят дегенеративные заболевания идиопатического или наследственного характера, при котором паркинсонизм является единственным или доминирующим проявлением (болезнь Паркинсона и аутосомно-рецессивный юношеский паркинсонизм).

Вторичный (симптоматический) паркинсонизм является осложнением приобретенных заболеваний известной этиологии, интоксикаций или побочным действием лекарственных препаратов (например, лекарственный или сосудистый паркинсонизм) (Riley D.E., 1998).

Таблица 1

Заболевания, вызывающие синдром паркинсонизма

Нозологическая категория

Основные нозологические формы

Код МКБ-10

Первичный

паркинсонизм

Болезнь Паркинсона

Аутосомно-рецессивный юношеский паркинсонизм

G20

G23.8

Вторичный

(симптоматический)

паркинсонизм

Лекарственный паркинсонизм

Посттравматический паркинсонизм

Токсический паркинсонизм

Постэнцефалитический паркинсонизм

Паркинсонизм при других нейроинфекциях

Паркинсонизм при гидроцефалии

Сосудистый паркинсонизм

Постгипоксический паркинсонизм

Паркинсонизм при других заболеваниях

G21.1

G21.2

G21.2

G21.3

G22*

G21.8/G22*

G21.8/G22* G21.8/G22*

G22*

Паркинсонизм при других дегенеративных

Преимущественно спорадические формы

Мультисистемная атрофия

G23.2/G90.3

Document info
Document views1355
Page views1355
Page last viewedFri Jan 20 10:54:57 UTC 2017
Pages220
Paragraphs3090
Words41635

Comments