X hits on this document

Word document

ПРОТОКОЛ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ - page 14 / 220

1219 views

0 shares

0 downloads

0 comments

14 / 220

Нозологическая категория

Основные нозологические формы

Код МКБ-10

заболеваниях ЦНС (паркинсонизм-плюс)

Прогрессирующий надъядерный паралич

Болезнь диффузных телец Леви

Кортикобазальная дегенерация

Гемипаркинсонизм-гемиатрофия

Болезнь Альцгеймера

Болезнь Крейтцфельдта-Якоба

Наследственные формы

Болезнь Гентингтона

Спиноцеребеллярные дегенерации

Болезнь Галлервордена-Шпатца

Гепатолентикулярная дегенерация

Паллидарные дегенерации

Семейная кальцификация базальных ганглиев

Нейроакантоцитоз

Дистония – паркинсонизм (ДОФА-чувствительные, с быстрым началом, сцепленная с Х-хромосомой)

G23.1

G23.8

G23.8

G23.8

G30†/G22*

A81.0†/G22*

G10

G11.2

G23.0

Е83.0

G23.8

G23.8

G23.8

G24.1/G24.2

Паркинсонизм при мультисистемных дегенерациях центральной нервной системы сопровождается другими неврологическими синдромами (пирамидным, мозжечковым, вегетативной недостаточностью, деменцией) (паркинсонизм – плюс), которые связаны с поражением иных, помимо экстрапирамидных, систем мозга. Часть из этих заболеваний имеет наследственный характер (например, спиноцеребеллярные дегенерации), другие – преимущественно спорадические (например, мультисистемная атрофия или прогрессирующий надъядерный паралич), хотя граница между этими подгруппами условна, поскольку при спорадических заболеваниях важную роль, по-видимому, играет наследственная предрасположенность. К этой же группе относят и наследственные метаболические заболевания ЦНС (например, гепатолентикулярная дегенерация), при которых, в отличие от вышеупомянутых болезней, известен метаболический субстрат (Stacy M., Jankovic J., 1992).

Document info
Document views1219
Page views1219
Page last viewedSat Dec 10 12:49:38 UTC 2016
Pages220
Paragraphs3090
Words41635

Comments