X hits on this document

Word document

ПРОТОКОЛ ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ - page 213 / 220

1128 views

0 shares

0 downloads

0 comments

213 / 220

леводопы и ослабить связанные с ее длительным приемом побочные эффекты.

При развитии выраженной сонливости или появлении эпизодов внезапного засыпания, обычно в дозе более 1,5 мг/сут прамипексол следует отменить. Прекращение лечения проводят постепенно, в течение 1 недели.

В период лечения прамипексолом отмечались эпизоды внезапного засыпания на фоне дневного бодрствования, обычно в дозе более 1,5 мг/сут. При развитии выраженной сонливости или появлении эпизодов внезапного засыпания Мирапекс следует отменить.

Существует риск развития галлюцинаций, особенно у пожилых пациентов, возможность развития ортостатической гипотонии (в начале лечения или при повышении дозы). Отмена должна быть постепенной – в течение недели. Особый режим дозирования у пациентов с почечной недостаточностью. Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами действиями, требующими высокой скорости психомоторной реакций.

14. Особенности применения и ограничения в пожилом возрасте, при недостаточности функции печени, почек и др. Адекватных и строго контролируемых исследований безопасностии применения прамипексола при беременности не проводилось. Полагают, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

При хронической почечной недостаточности необходима коррекция дозы: клиренс креатинина более 60 мл/мин - 0,125 мг 3 раза в сутки, максимальная доза - 1,5 мг 3 раза в сутки, клиренс креатинина 35-59 мл/

Document info
Document views1128
Page views1128
Page last viewedTue Dec 06 13:30:17 UTC 2016
Pages220
Paragraphs3090
Words41635

Comments