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Cytopénies auto-immunes Anémie hémolytique auto-immune (AHAI) & purpura ... - page 20 / 42

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AHAI: évolution & pronostic

c) maladie des agglutinines froides

Âge > 50 ans

AH chronique + accés d’hémolyse intravasculaire

- déclenchés par le froid

- avec troubles vasomoteurs (acrocyanose voire nécrose)

Hémogrammes souvent erronés

(auto-agglutination des GR, réversible à 37°)

Coombs + C’ avec taux élevé d’agglutinines froides

monoclonales = IgM quasi toujours ,     en général anti-I

Evolution lente. Pas de traitement sûrement efficace

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