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a)

nombre del producto;

b)

contenido (cantidad);

c)

concentración;

d)

forma farmacéutica;

e)

forma de presentación;

f)

número de lote;

g)

fecha de fabricación;

h)

fecha de vencimiento;

i)

registro sanitario;

j)

identificación del fabricante y del importador cuando corresponda; y

k)

condiciones de almacenamiento.

9.2.4Contenido. En los productos farmacéuticos, siempre que no haya riesgo de alteración de los mismos, se revisará:

Líquidos no estériles

Homogeneidad del producto;

Uniformidad del contenido;

Presencia de gas y otros signos que podrían indicar contaminación del producto.

Líquidos estériles

Ausencia de partículas extrañas detectables visualmente;

Ausencia de turbidez en la solución;

Cambio de color; y

Uniformidad de contenido.

Sólidos no estériles

Uniformidad en las características específicas del producto (forma, color, tamaño, etc);

Ausencia de manchas, roturas, rajaduras, pegajosidad o material extraño incrustado o adherido al producto;

Existencia de cápsulas vacías, rotas o abiertas;

Que los polvos para reconstruir no estén apelmazados.

Sólidos estériles

Ausencia de material extraño; y

Cambios en el color u otras características físicas que podrían indicar alteración en el producto.

e)

Semisólidos

Envase vacío o parcialmente vacío;

Cambio de las características organolépticas del producto.

9.2.5Condiciones de almacenamiento. Se chequeará que coincidan las condiciones de almacenamiento del producto durante la transportación y en el momento de ser recepcionado con las declaradas en la etiqueta del envase primario y secundario.

9.3La inspección de la recepción se realizará siguiendo un procedimiento para tal efecto y se registrarán como mínimo los datos procedentes del proveedor que verifiquen la conformidad del contrato, factura, lista de embarque o conduce:

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